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本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）血小板衍化生長(zhǎng)因子AB（PDGF-AB）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血小板衍化生長(zhǎng)因子B（PDGF-AB）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍化生長(zhǎng)因子B（PDGF-AB）呈正相關(guān)...

血清是常用的ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，影響的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解如下：首先有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，它可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。然而常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。因此我們根據(jù)這幾種物質(zhì)來(lái)詳細(xì)解說(shuō)下：1、類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕捉抗...

ELISA技術(shù)自20世紀(jì)70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展非常迅速，目前被廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等許多領(lǐng)域。其基本原理是根據(jù)抗原或抗體能在一定條件下結(jié)合到固相載體的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗體與酶結(jié)合形成的結(jié)合物仍能保持免疫學(xué)和酶的活性。結(jié)合物與相應(yīng)的抗原、抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入相應(yīng)的酶底物的顏色反應(yīng)來(lái)判斷有無(wú)相應(yīng)的免疫反應(yīng)，而且顏色的深淺與相應(yīng)的抗原或抗體的量在一定的范圍內(nèi)成正比。由于抗原、抗體的反應(yīng)在1種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可...

白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和sheng物素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測(cè)抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應(yīng)的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長(zhǎng)(參考波長(zhǎng)570-630nm)...

組織培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)細(xì)胞基本相同，但在大體形態(tài)以及某些細(xì)微結(jié)構(gòu)方面仍存在著一定的差異。一、形態(tài)分類根據(jù)細(xì)胞是否貼附于支持物上生長(zhǎng)，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長(zhǎng)時(shí)，不論細(xì)胞原來(lái)源于體內(nèi)何種類型細(xì)胞，由于生長(zhǎng)在液體環(huán)境中，胞體基本呈圓形。大多數(shù)細(xì)胞是貼附型生長(zhǎng)的。當(dāng)細(xì)胞貼附在支持物上后，細(xì)胞分化現(xiàn)象常變得不顯著，易失去它們?cè)隗w內(nèi)時(shí)的原有特征，在形態(tài)上表現(xiàn)單一化的現(xiàn)象。貼附于支持物表面后，開始仍為圓形，但為時(shí)很短，很快便經(jīng)過(guò)形態(tài)演變過(guò)渡成扁平形態(tài)。1.成纖維細(xì)胞型：此細(xì)胞形態(tài)與體...

ELISA方法測(cè)定單克隆抗體實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.深入了解ELISA法測(cè)定抗體效價(jià)的原理。2.掌握ELISA法測(cè)定單克隆抗體效價(jià)的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的gao效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標(biāo)記在抗體/抗原分子上，形成酶標(biāo)抗體/酶標(biāo)抗原，稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反應(yīng)后，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無(wú)和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA法是免疫酶技術(shù)的一...

如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項(xiàng)有哪些呢?相信很多做實(shí)驗(yàn)的小伙伴都有這樣的疑問(wèn),佰利萊生物就給大家總結(jié)一下；ELISA,全稱酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn),主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn),可分為植接法、間接法、雙抗體夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法等。下面以間接法為例進(jìn)行介紹:一、方陣ELISA。用途:（1）融合后確定鼠血清中抗體效價(jià);（2）拿到單抗腹水后,需要建立ELISA方法時(shí)先要確定包被原及抗體的優(yōu)質(zhì)工作濃度。經(jīng)典的方陣ELISA:將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度,結(jié)果O...

◆細(xì)胞為什么會(huì)衰老：1、過(guò)量的大分子交聯(lián)是衰老的一個(gè)主要因素，如DNA交聯(lián)和膠原膠聯(lián)均可損害其功能，引起衰老。2、細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累至—定量后會(huì)危害細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞的衰老。3、自由基含有未配對(duì)電子，具有高度反應(yīng)活性，可引發(fā)鏈?zhǔn)阶杂苫磻?yīng)，引起DNA、蛋白質(zhì)和脂類，尤其是多不飽和脂肪酸等大分子物質(zhì)變性和交聯(lián)，損傷DNA、生物膜和重要的結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白，從而引起衰老各種現(xiàn)象的發(fā)生。4、存在于細(xì)胞內(nèi)部提供能量的線粒體，其遺傳基因很容易發(fā)生突變，變異的積累很可能是人體老化的原因之—。細(xì)...

規(guī)格：50管/48樣丙酮酸脫羧酶（pyruvatedecarboxylase,PDC）活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書紫外分光光度法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。測(cè)定原理：PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來(lái)進(jìn)一步催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340nm有吸收峰，而NAD+沒(méi)有；通過(guò)測(cè)定340nm光吸收下降速率，來(lái)計(jì)算PDC活性。自備儀器和用...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷牛（Bovine）α-乳清蛋白（α-La）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被α-乳清蛋白（α-La）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-乳清蛋白（α-La）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（O...