大鼠自噬基因1(BECN1)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

大鼠自噬基因1(BECN1)ELISA試劑盒

操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責(zé)聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

2.   嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。

相關(guān)產(chǎn)品：

BLL-D12882S大鼠Tamm-Horsfall蛋白(THP)ELISA試劑盒

BLL-D12883S大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA試劑盒

BLL-D12884S大鼠T淋巴細(xì)胞亞群(CD3，CD4，CD8)ELISA試劑盒

BLL-D12885S大鼠V型ATP酶(V-ATPases)ELISA試劑盒

BLL-D12886S大鼠WNT抑制因子1(WIF1)ELISA試劑盒

BLL-D12889S大鼠α-防御素(α-DF)ELISA試劑盒

BLL-D12890S大鼠α黑色素細(xì)胞刺激素(α-MSH)ELISA試劑盒

BLL-D12891S大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒

BLL-D12892S大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒

BLL-D12893S大鼠α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒

BLL-D12894S大鼠β氨基己糖苷酶(β-Hex)ELISA試劑盒

BLL-D12896S大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒

BLL-D12897S大鼠β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)ELISA試劑盒

BLL-D12898S大鼠β-分泌酶(β-Secretase)ELISA試劑盒

BLL-D12899S大鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒

BLL-D12900S大鼠β-神經(jīng)生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒

BLL-D12901S大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒

BLL-D12902S大鼠γ氨基丁酸A型受體(GABAA)ELISA試劑盒

BLL-D12903S大鼠γ-氨基丁酸受體(GABABR)ELISA試劑盒

BLL-D12904S大鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIG;CXCL9)ELISA試劑盒

BLL-D12906S大鼠γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)ELISA試劑盒