人艾蒿特異性IgG-FAB(AIgG-FAB)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

人艾蒿特異性IgG-FAB(AIgG-FAB)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責(zé)聲明：
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負責(zé)。
2.   嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。
相關(guān)產(chǎn)品： 

BLL-R18075E人艾蒿特異性IgG-BF(AIgG-BF)ELISA試劑盒

BLL-R18076E人細胞角蛋白19(CK19)ELISA試劑盒

BLL-R18077E人艾蒿特異性sIgG4(AsIgG4)ELISA試劑盒

BLL-R18078E人艾蒿特異性sIgG1(AsIgG1)ELISA試劑盒

BLL-R18079E人細胞角蛋白18-M30(CK18-M30)ELISA試劑盒

BLL-R18080E人整合素αM(CD11b)ELISA試劑盒

BLL-R18081E人肌分化因子(MyoDl)ELISA試劑盒

BLL-R18082E人小膠質(zhì)細胞標(biāo)志物(Iba-1)ELISA試劑盒

BLL-R18083E人組織蛋白酶S(Cath-S)ELISA試劑盒

BLL-R18084E人組織蛋白酶L(Cath-L)ELISA試劑盒

BLL-R18085E人跨膜蛋白173(TMEM173)ELISA試劑盒

BLL-R18086E人細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA-4;CD152)ELISA試劑盒

BLL-R18087E人磷酸化磷脂肌醇3激酶(p-PI3K)ELISA試劑盒

BLL-R18088E人硒蛋白P(Se-P)ELISA試劑盒

BLL-R18089E人抗α-烯醇化酶IgG抗體(ENO1-IgG)ELISA試劑盒

BLL-R18090E人保護素D1(PD1)ELISA試劑盒

BLL-R18091E人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8(TNFAIP8)ELISA試劑盒

BLL-R18092E人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(TNFAIP3)ELISA試劑盒