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趨化因子試劑盒在操作過程中的關(guān)鍵要點(diǎn)

更新時(shí)間:2025-07-29      瀏覽次數(shù):390
  趨化因子試劑盒是一種用于檢測趨化因子含量的專業(yè)工具,在生命科學(xué)研究和臨床診斷中具有重要意義。趨化因子是一類能夠引導(dǎo)細(xì)胞定向遷移的小細(xì)胞因子或信號(hào)蛋白,通過與趨化因子受體的結(jié)合,調(diào)控免疫細(xì)胞的遷移和定位,參與炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答和組織修復(fù)等生理過程。
  趨化因子試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)等原理,利用雙抗體夾心法等技術(shù),能夠特異性地檢測樣本中的趨化因子水平。試劑盒中通常包含固相抗體、酶標(biāo)記抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、顯色底物等關(guān)鍵組分,通過一系列溫育、洗滌和顯色步驟,最終利用酶標(biāo)儀測定吸光度,從而計(jì)算出樣本中趨化因子的濃度。
  趨化因子試劑盒在操作過程中的關(guān)鍵要點(diǎn):
  1、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋
  凍干標(biāo)準(zhǔn)品需用說明書指定的稀釋液(如樣本稀釋液)復(fù)溶,靜置10~15分鐘(避免劇烈震蕩),確保完q溶解。
  按梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品(如從高濃度到低濃度,依次為1000pg/mL、500pg/mL、250pg/mL等),每一步稀釋需充分混勻(用移液器吹吸5~10次),避免濃度梯度誤差。
  稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品需在2小時(shí)內(nèi)使用,未用完部分按保存要求處理(見“保存方法”)。
  2、加樣操作
  酶標(biāo)板布局:提前設(shè)計(jì)孔位(如標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔、空白孔、對(duì)照孔),記錄每孔對(duì)應(yīng)的樣本編號(hào),避免混淆。
  加樣量精準(zhǔn):嚴(yán)格按照說明書要求加樣(如標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50μL、檢測抗體50μL等),加樣時(shí)吸頭尖d避免接觸孔壁或液面,防止交叉污染;若有液體濺出,需用吸水紙吸干并消毒。
  避免氣泡:加樣后若孔內(nèi)出現(xiàn)氣泡,需用吸頭輕輕刺破,否則會(huì)干擾酶標(biāo)儀讀數(shù)。
  3、孵育控制
  溫度與時(shí)間:孵育溫度(如37℃或室溫)和時(shí)間(如60分鐘、90分鐘)需嚴(yán)格遵循說明書,建議使用恒溫孵育箱(避免用室溫自然孵育,溫度波動(dòng)大),孵育時(shí)用封口膜密封酶標(biāo)板,防止液體蒸發(fā)或污染。
  避光孵育:若檢測抗體或酶結(jié)合物對(duì)光敏感(如說明書標(biāo)注),孵育時(shí)需用鋁箔包裹酶標(biāo)板。
  4、洗滌步驟
  洗滌是減少背景值的關(guān)鍵步驟,需使用稀釋后的洗滌液,每孔加液量需充足(如300μL/孔),確保孔內(nèi)液體完q覆蓋包被面。
  洗滌次數(shù)嚴(yán)格按說明書(通常4~6次),每次洗滌后需將酶標(biāo)板在吸水紙上用力拍干(避免殘留液體影響顯色),但不可用力過猛導(dǎo)致孔內(nèi)涂層脫落。
  自動(dòng)洗板機(jī)使用前需校準(zhǔn),手動(dòng)洗板時(shí)避免洗滌液溢出至相鄰孔。
  5、顯色與終止
  顯色液需現(xiàn)配現(xiàn)用(若為A、B液混合),加樣后輕輕震蕩酶標(biāo)板(30秒),確保顯色液均勻分布,然后避光孵育(如37℃、15~30分鐘),密切觀察顯色情況(標(biāo)準(zhǔn)品孔應(yīng)出現(xiàn)明顯梯度顏色,空白孔無色或極淺)。
  終止液(如2M H?SO?)具有腐蝕性,加樣時(shí)需小心,按順序逐孔加入(避免前后時(shí)間差過大),加完后輕輕混勻,此時(shí)顏色會(huì)由藍(lán)變黃(若用TMB底物)。
  終止后需在10~30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀讀數(shù),超過時(shí)間可能導(dǎo)致吸光度值下降。
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